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  • Fonte: Stem Cell Reviews and Reports. Unidade: IB

    Assuntos: DISTROFIA MUSCULAR, CÉLULAS-TRONCO, CROMOSSOMO X, MODELOS ANIMAIS, CÃO GOLDEN RETRIEVER

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    • ABNT

      PELATTI, M. V et al. Transplantation of Human Adipose Mesenchymal Stem Cells in Non-Immunosuppressed GRMD Dogs is a Safe Procedure. Stem Cell Reviews and Reports, v. 12, p. 448-453, 2016Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1007/s12015-016-9659-3. Acesso em: 06 maio 2024.
    • APA

      Pelatti, M. V., Gomes, J. P. A., Vieira, N. M. S., Cangussu, E., Landini, V., Andrade, T., et al. (2016). Transplantation of Human Adipose Mesenchymal Stem Cells in Non-Immunosuppressed GRMD Dogs is a Safe Procedure. Stem Cell Reviews and Reports, 12, 448-453. doi:10.1007/s12015-016-9659-3
    • NLM

      Pelatti MV, Gomes JPA, Vieira NMS, Cangussu E, Landini V, Andrade T, Sartori M, Petrus L, Zatz M. Transplantation of Human Adipose Mesenchymal Stem Cells in Non-Immunosuppressed GRMD Dogs is a Safe Procedure [Internet]. Stem Cell Reviews and Reports. 2016 ; 12 448-453.[citado 2024 maio 06 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12015-016-9659-3
    • Vancouver

      Pelatti MV, Gomes JPA, Vieira NMS, Cangussu E, Landini V, Andrade T, Sartori M, Petrus L, Zatz M. Transplantation of Human Adipose Mesenchymal Stem Cells in Non-Immunosuppressed GRMD Dogs is a Safe Procedure [Internet]. Stem Cell Reviews and Reports. 2016 ; 12 448-453.[citado 2024 maio 06 ] Available from: https://doi.org/10.1007/s12015-016-9659-3
  • Fonte: Neuromuscular Disorders. Unidades: IB, EEFERP, EEFE

    Assuntos: DOENÇAS GENÉTICAS, DISTROFIA MUSCULAR, CÉLULAS-TRONCO, PROTEÍNAS MUSCULARES, MODELOS ANIMAIS

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    • ABNT

      ZUCCONI, E et al. Comparison of skeletal muscle potential of mesenchymal stem- cells from different sources injected in SJL mice. Neuromuscular Disorders, v. 19, p. 533-534, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2009.06.279. Acesso em: 06 maio 2024.
    • APA

      Zucconi, E., Vieira, N. M., Bueno Júnior, C. R., Brandalise, V., Secco, M., Suzuki, M. F., et al. (2009). Comparison of skeletal muscle potential of mesenchymal stem- cells from different sources injected in SJL mice. Neuromuscular Disorders, 19, 533-534. doi:10.1016/j.nmd.2009.06.279
    • NLM

      Zucconi E, Vieira NM, Bueno Júnior CR, Brandalise V, Secco M, Suzuki MF, Bartolini P, Brum PC, Vainzof M, Zatz M. Comparison of skeletal muscle potential of mesenchymal stem- cells from different sources injected in SJL mice [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2009 ; 19 533-534.[citado 2024 maio 06 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2009.06.279
    • Vancouver

      Zucconi E, Vieira NM, Bueno Júnior CR, Brandalise V, Secco M, Suzuki MF, Bartolini P, Brum PC, Vainzof M, Zatz M. Comparison of skeletal muscle potential of mesenchymal stem- cells from different sources injected in SJL mice [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2009 ; 19 533-534.[citado 2024 maio 06 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2009.06.279
  • Fonte: Neuromuscular Disorders. Unidade: IB

    Assuntos: DISTROFIA MUSCULAR, CÉLULAS-TRONCO, MODELOS ANIMAIS DE DOENÇAS

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    • ABNT

      AYUB-GUERRIERI, D et al. Poor maintenance of eGFP-mesenchymal stem cells in the dystrophic muscle. Neuromuscular Disorders, v. 19, p. 634, 2009Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2009.06.280. Acesso em: 06 maio 2024.
    • APA

      Ayub-Guerrieri, D., Onofre-Oliveira, P. C. G., Lopes, V. F., Martins, P. C. M., & Vainzof, M. (2009). Poor maintenance of eGFP-mesenchymal stem cells in the dystrophic muscle. Neuromuscular Disorders, 19, 634. doi:10.1016/j.nmd.2009.06.280
    • NLM

      Ayub-Guerrieri D, Onofre-Oliveira PCG, Lopes VF, Martins PCM, Vainzof M. Poor maintenance of eGFP-mesenchymal stem cells in the dystrophic muscle [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2009 ; 19 634.[citado 2024 maio 06 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2009.06.280
    • Vancouver

      Ayub-Guerrieri D, Onofre-Oliveira PCG, Lopes VF, Martins PCM, Vainzof M. Poor maintenance of eGFP-mesenchymal stem cells in the dystrophic muscle [Internet]. Neuromuscular Disorders. 2009 ; 19 634.[citado 2024 maio 06 ] Available from: https://doi.org/10.1016/j.nmd.2009.06.280
  • Fonte: Journal of Molecular Neuroscience. Unidade: IB

    Assuntos: GENÉTICA MÉDICA, DISTROFIA MUSCULAR, MUTAÇÃO GENÉTICA

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    • ABNT

      VAINZOF, Mariz et al. Dysferlin Protein Analysis in Limb-Girdle Muscular Dystrophies. Journal of Molecular Neuroscience, v. 17, n. 1, p. 71-80, 2001Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1385/JMN:17:1:71. Acesso em: 06 maio 2024.
    • APA

      Vainzof, M., Anderson, L. V. B., McNally, E. M., Davis, D. B., Faulkner, G., Valle, G., et al. (2001). Dysferlin Protein Analysis in Limb-Girdle Muscular Dystrophies. Journal of Molecular Neuroscience, 17( 1), 71-80. doi:10.1385/JMN:17:1:71
    • NLM

      Vainzof M, Anderson LVB, McNally EM, Davis DB, Faulkner G, Valle G, Moreira ES, Pavanello RCM, Passos-Bueno MR, Zatz M. Dysferlin Protein Analysis in Limb-Girdle Muscular Dystrophies [Internet]. Journal of Molecular Neuroscience. 2001 ; 17( 1): 71-80.[citado 2024 maio 06 ] Available from: https://doi.org/10.1385/JMN:17:1:71
    • Vancouver

      Vainzof M, Anderson LVB, McNally EM, Davis DB, Faulkner G, Valle G, Moreira ES, Pavanello RCM, Passos-Bueno MR, Zatz M. Dysferlin Protein Analysis in Limb-Girdle Muscular Dystrophies [Internet]. Journal of Molecular Neuroscience. 2001 ; 17( 1): 71-80.[citado 2024 maio 06 ] Available from: https://doi.org/10.1385/JMN:17:1:71
  • Fonte: American Journal of Medical Genetics. Unidade: IB

    Assuntos: RETARDO MENTAL, HETEROGENEIDADE, CROMOSSOMO X

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    • ABNT

      PASSOS-BUENO, Maria Rita et al. Severe Nonspecific X-Linked Mental Retardation Caused by a-Proximally Xp Located Gene: intragenic Heterogeneity or a New Form of X-Linked Mental Retardation?. American Journal of Medical Genetics, v. 46, p. 172-175, 1993Tradução . . Disponível em: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320460214. Acesso em: 06 maio 2024.
    • APA

      Passos-Bueno, M. R., Byth, B. C., Rosenberg, S., Takata, R. I., Bakker, E., Beggs, A. H., et al. (1993). Severe Nonspecific X-Linked Mental Retardation Caused by a-Proximally Xp Located Gene: intragenic Heterogeneity or a New Form of X-Linked Mental Retardation? American Journal of Medical Genetics, 46, 172-175. doi:10.1002/ajmg.1320460214
    • NLM

      Passos-Bueno MR, Byth BC, Rosenberg S, Takata RI, Bakker E, Beggs AH, Pavanello RC, Vainzof M, Davies KE, Zatz M. Severe Nonspecific X-Linked Mental Retardation Caused by a-Proximally Xp Located Gene: intragenic Heterogeneity or a New Form of X-Linked Mental Retardation? [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1993 ; 46 172-175.[citado 2024 maio 06 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320460214
    • Vancouver

      Passos-Bueno MR, Byth BC, Rosenberg S, Takata RI, Bakker E, Beggs AH, Pavanello RC, Vainzof M, Davies KE, Zatz M. Severe Nonspecific X-Linked Mental Retardation Caused by a-Proximally Xp Located Gene: intragenic Heterogeneity or a New Form of X-Linked Mental Retardation? [Internet]. American Journal of Medical Genetics. 1993 ; 46 172-175.[citado 2024 maio 06 ] Available from: https://doi.org/10.1002/ajmg.1320460214

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